هذه قصة جينَين لا يسببان أي أذى، ولكن إذا اجتمعا معًا سيشكلان جين خطير. الجينان هما PAX3 و MAML3 واندماجهما المتكرر عن طريق الخطأ يعطي جين يتكون من نصف من كل منهما ويسبب ورم خبيث ثنائي المظهر في الجيوب الأنفية (biphenotypic sinonasal sarcoma)، و الذي يبدأ من الأنف و ينتقل إلى باقي الوجه وتتطلب ازالته جراحة تسبب تشوه في الوجه. ولأن العلماء استطاعوا اكتشاف التركيب الجزيئي لهذا السرطان النادر الذي يصيب النساء في 75% من الحالات، فإن بعض أدوية السرطان الموجودة حاليًا يمكن استخدامها ضده.
و تأتي أهمية الاكتشاف من ناحية زيادة المعرفة عن هذا السرطان النادر بالإضافة إلى آلية عمله وطرق محتملة لعلاجه. شيءٌ آخر أثار اهتمام العلماء هو تشابه الجين المتكوَّن مع بروتين مميز موجود في ورم العضلية المخططة السنخية (alveolar rhabdomyosarcoma) وهو سرطان شائع عند الأطفال مما قد يساعد على فهم أفضل له، لأنه من سوء الحظ لا يوجد علاج له حاليا.
الورم الخبيث الأخير هو أحد الأنواع التي تنشأ بالعضلات المخططة وينتج بشكل رئيسي عن تسرطن الخلايا المكونة لهذه العضلات.
